本品是耐热性的94 kDa DNA聚合酶，扩增性能好，保存稳定性强。利用Taq DNA Polymerase在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得到的。本产品扩增得到的PCR产物的3′端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。配以HYQ独特配方的10×反应缓冲液（已添加Mg2+），使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。

反应举例

（提示：以下举例仅供参考。实际反应条件因模板、引物等结构不同而各异，根据实际情况，设定最佳反应条件。）

1、PCR体系

2、PCR 循环参数：30 cycles

94 oC:               3 min

94 oC:               10 s

55 oC-60 oC:    30 s

72 oC:               1 min/Kb

3、结果检测：反应结束后取5 µL反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

注意事项：

1.PCR反应液请与冰浴中配置，如果要抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增，请使用HYQ化学修饰热启动酶（PR02）。在复杂模板或者是多基因复合扩增时推荐请使用热启动酶。

2.PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同各异。在实际操作中需要根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件。