人8种肥胖因子ELISA检测试剂-蛋白检测-试剂-生物在线
人8种肥胖因子ELISA检测试剂

人8种肥胖因子ELISA检测试剂

商家询价

产品名称: 人8种肥胖因子ELISA检测试剂

英文名称: Human Obesity ELISA Strip

产品编号: EA-1001/EA-1601

产品价格: 0

产品产地: 美国

品牌商标: Signosis

更新时间: null

使用范围: null

武汉中帜生物科技有限公司
  • 联系人 :
  • 地址 : 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A6-2
  • 邮编 : 430075
  • 所在区域 : 湖北
  • 电话 :
  • 传真 : 027-59368687
  • 邮箱 : info@zhongzhibio.com

          肥胖症增加代谢综合症、高血压、动脉粥样硬化和血栓形成的风险。许多蛋白被认为是肥胖与代谢综合症和心血管疾病发展的相关蛋白,包括脂联素、瘦素、肿瘤坏死因子—a、胰岛素样生长因子-1、抵抗素、促生长因子-b、白介素-6和纤溶酶原激活抑制因子-1。为同时测定这8种蛋白质的血浆浓度,美国Signosis公司开发出复合酶免法平行检测试剂。每一板条包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体,每条上的8个孔可以测定8种不同蛋白。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定,因此有助于发现不同样本中这些蛋白的变化。
A.产品优势

多种复合——单一ELISA板条可同时测定8种细胞因子;
灵活弹性——单一板块可比较2到12个样本;
差别定量——可以差别定量比较不同样本中各个蛋白的差异,且额外提供了定量做标准曲线的标准品;
无需贵重仪器——只需常规的实验室仪器即可;
操作简单——96孔预包被板的一站式操作。
B.产品用途
    种细胞因子ELISA检测试剂可以简单高效地在人、小鼠和大鼠中进行8种细胞因子的定量分析。
C.技术原理
    孔板每列8个孔中包被有8种不同抗体,可同时特异性检测8种不同细胞因子。待测样本同时与微孔板预包被抗体和生物素标记的检测抗体反应。孵育后,洗涤去除未结合的标记抗体。加入HRP标记的链霉亲和素和HRP的TMB底物,发生蓝色反应,加入终止液后变成黄色。样本中细胞因子的浓度与待测样本颜色深浅成正比。分光光度法测定450nm处吸光值。不同样本间细胞因子的表达可进行定量比较。
D.原理示意图及结果展示 
 
E.产品应用实例

  1. Lactobacillus johnsonii inhibits indoleamine 2,3-dioxygenase and alters tryptophan metabolite levels in BioBreeding rats. Valladares R, Bojilova L, Potts AH, Cameron E, Gardner C, Lorca G, Gonzalez CF. FASEB J. 2013 Apr;27(4):1711-20.
  2. Extracellular signal regulated kinase 5: A potential therapeutic target formalignant mesotheliomas. Shukla A, Miller JM, Cason C, Sayan M, Macpherson MB, Beuschel SL, Hillegass JM, Vacek PM, Pass H,Mossman BT. Clin Cancer Res., 2013 Apr;19(8):2071-83.
  3. Computational Protein Design to Reengineer Stromal Cell–Derived Factor-1α Generates an Effective and Translatable Angiogenic Polypeptide Analog. Hiesinger W, Perez-Aguilar JM, Atluri P, Marotta NA, Frederick JR, Fitzpatrick JR 3rd, McCormick RC, Muenzer JR, Yang EC, Levit RD, Yuan LJ, Macarthur JW,Saven JG, Woo YJ. Circulation., 2012 Sep;124:S18-S26.
  4. A Novel Function of p38-Regulated/Activated Kinase in Endothelial Cell Migration and Tumor Angiogenesis. Yoshizuka N, Chen RM, Xu Z, Liao R, Hong L, Hu WY, Yu G, Han J, Chen L, Sun P. Mol. Cell. Biol., 2012 Feb;32:606-618. ​