大鼠肿瘤坏死因子-α ELISA检测试剂-蛋白检测-试剂-生物在线
大鼠肿瘤坏死因子-α ELISA检测试剂

大鼠肿瘤坏死因子-α ELISA检测试剂

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产品名称: 大鼠肿瘤坏死因子-α ELISA检测试剂

英文名称: Rat TNFα ELISA

产品编号: EA-3001

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产品产地: 美国

品牌商标: Signosis

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武汉中帜生物科技有限公司
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       肿瘤坏死因子-α(TNFα),是在急性炎症时由巨噬细胞或单核细胞产生的炎症细胞因子,负责细胞内的多种信号事件,引起坏死或凋亡。 TNFα对实体瘤生长、进展和转移的关键性血管形成也很重要。此外,TNFα同肥胖症联系在一起,在肥胖啮齿类动物和人脂肪组织慢性升高,也许代表了肥胖和胰岛素抵抗之间的一个重要联系。在肥胖鼠和人脂肪组织中TNFα过渡表达。TNFα抑制胰岛素信号,至少部分是通过阻断胰岛素受体酪氨酸激酶活性和导致胰岛素受体基体1 (IRS-1)的丝氨酸磷酸化。然而还不清楚的是肥胖症期间由脂肪细胞产生的TNF-α的生理刺激物是什么,IRS-1在细胞TNF-α处理后如何抑止胰岛素受体酪氨酸激酶的活性。更好理解TNF-α和胰岛素信号通路之间的联系对发现肥胖症期间胰岛素抵抗状态的治疗是非常重要的。

A.产品优势 
性价比高——高品质且价格具有竞争力;
高效灵活——多个样本可以同时进行分析;
特异性高——选择特异性细胞因子的高选择性抗体对;
操作简单——96孔预包被板的一站式操作。
B.产品用途

         ELISA检测试剂可针对性检测一种细胞因子在不同样本中的表达。
C.技术原理

         该试剂基于固相酶联免疫吸附的实验原理,利用预包被于微孔中的抗大鼠抗体和标记有辣根过氧化物酶(HRP)的山羊抗人细胞因子抗体进行检测。待测样本与两种抗体同时反应,并夹在两个抗体中间。孵育后,洗涤去除未结合的标记抗体。加入HRP标记的链霉亲和素和HRP的TMB底物,发生蓝色反应,加入终止液后变成黄色。样本中细胞因子的浓度与待测样本颜色深浅成正比。分光光度法测定450nm处吸光值。
D.原理示意图


E.结果展示

F.产品应用实例

  1. Restraint stress alters neutrophil and macrophage phenotypes during wound healing Tymen SD, Rojas IG, Zhou X, Fang ZJ, Zhao Y, Marucha PT. Tymen SD, Rojas IG, Zhou X, Fang ZJ, Zhao Y, Marucha PT. Brain Behav Immun., 2013 Feb;28:207-17.
  2. Mitigation of isolation-associated adipocyte interleukin-6 secretion following rapid dissociation of adipose tissue. Thompson AC, Nuñez M, Davidson R, Horm T, Schnittker K, Hart MV, Suarez AM, Tsao TS. J Lipid Res. 2012 Dec;53(12):2797-805.
  3. Tumour suppressor Fus1 provides a molecular link between inflammatory response and mitochondrial homeostasis. Uzhachenko R, Issaeva N, Boyd K, Ivanov SV, Carbone DP, Ivanova AV. J Pathol., 2012 Aug;227(4):456-69.
  4. Suppression of Transcription Factor Early Growth Response 1 Reduces Herpes Simplex Virus Type I-induced Corneal Disease in Mice. Yao HW, Chen SH, Li C, Tung YY, Chen SH. J Virol., 2012 Aug;86(16):8559-67.
  5. Decreased plasma cytokines associate with low platelet counts in aplastic anemia and immune thrombocytopenic purpura. Feng X, Scheinberg P, Samsel L, Rios O, Chen J, McCoy JP Jr, Ghanima W, Bussel JB, Young NS. J Thromb Haemost., 2012 Aug;10(8):1616-23.