人8种生长因子ELISA检测试剂Ⅰ-蛋白检测-试剂-生物在线
人8种生长因子ELISA检测试剂Ⅰ

人8种生长因子ELISA检测试剂Ⅰ

商家询价

产品名称: 人8种生长因子ELISA检测试剂Ⅰ

英文名称: Human Growth Facor ELISA Strip Ⅰ

产品编号: EA-1061/EA-1641

产品价格: 0

产品产地: 美国

品牌商标: Signosis

更新时间: null

使用范围: null

武汉中帜生物科技有限公司
  • 联系人 :
  • 地址 : 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A6-2
  • 邮编 : 430075
  • 所在区域 : 湖北
  • 电话 :
  • 传真 : 027-59368687
  • 邮箱 : info@zhongzhibio.com

          生长因子是能够刺激细胞生长、增殖和分化的蛋白质家族,典型的是通过与细胞表面的受体结合作为信号分子。许多生长因子有相当多的功能,一些生长因子刺激许多不同类型细胞的分裂,而另一些生长因子是特异的针对特定细胞类型。多个生长因子经常一起参与细胞的活动。 例如VEGF、FGF和EGF刺激血管形成。所以描绘出生长因子的表达方式为阐述细胞活动的生物学机制提供了宝贵的视野。美国Signosis公司的生长因子复合酶免试剂可定量地描绘和测定8种蛋白VEGF、EGF、TNFa、IFNr、PDGF-BB、PIGF、b-NGF和SCF。
A.产品优势

多种复合——单一ELISA板条可同时测定8种细胞因子;
灵活弹性——单一板块可比较2到12个样本;
差别定量——可以差别定量比较不同样本中各个蛋白的差异,且额外提供了定量做标准曲线的标准品;
无需贵重仪器——只需常规的实验室仪器即可;
操作简单——96孔预包被板的一站式操作。
B.产品用途
    种细胞因子ELISA检测试剂可以简单高效地在人、小鼠和大鼠中进行8种细胞因子的定量分析。
C.技术原理
    孔板每列8个孔中包被有8种不同抗体,可同时特异性检测8种不同细胞因子。待测样本同时与微孔板预包被抗体和生物素标记的检测抗体反应。孵育后,洗涤去除未结合的标记抗体。加入HRP标记的链霉亲和素和HRP的TMB底物,发生蓝色反应,加入终止液后变成黄色。样本中细胞因子的浓度与待测样本颜色深浅成正比。分光光度法测定450nm处吸光值。不同样本间细胞因子的表达可进行定量比较。
D.原理示意图及结果展示 
 
E.产品应用实例

  1. Lactobacillus johnsonii inhibits indoleamine 2,3-dioxygenase and alters tryptophan metabolite levels in BioBreeding rats. Valladares R, Bojilova L, Potts AH, Cameron E, Gardner C, Lorca G, Gonzalez CF. FASEB J. 2013 Apr;27(4):1711-20.
  2. Extracellular signal regulated kinase 5: A potential therapeutic target formalignant mesotheliomas. Shukla A, Miller JM, Cason C, Sayan M, Macpherson MB, Beuschel SL, Hillegass JM, Vacek PM, Pass H,Mossman BT. Clin Cancer Res., 2013 Apr;19(8):2071-83.
  3. Computational Protein Design to Reengineer Stromal Cell–Derived Factor-1α Generates an Effective and Translatable Angiogenic Polypeptide Analog. Hiesinger W, Perez-Aguilar JM, Atluri P, Marotta NA, Frederick JR, Fitzpatrick JR 3rd, McCormick RC, Muenzer JR, Yang EC, Levit RD, Yuan LJ, Macarthur JW,Saven JG, Woo YJ. Circulation., 2012 Sep;124:S18-S26.
  4. A Novel Function of p38-Regulated/Activated Kinase in Endothelial Cell Migration and Tumor Angiogenesis. Yoshizuka N, Chen RM, Xu Z, Liao R, Hong L, Hu WY, Yu G, Han J, Chen L, Sun P. Mol. Cell. Biol., 2012 Feb;32:606-618. ​