1. 胶染法（用法同EB）
a. 制胶时加入Saf-GelGreen核酸染料（如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Saf-GelGreen 10,000×储液，以此比例类推）
b. 按照常规方法进行电泳。
注意事项:
a. 此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块50 mL的胶。
b. 由于Saf-GelGreen具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需等待溶液冷却。摇晃、振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将Saf-GelGreen储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。DuRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
c. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
d. 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2. 泡染法
a. 按照常规方法进行电泳。
b. 用H2O将Saf-GelGreen 10,000×储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（例如将15 μL Saf-GelGreen 10,000×储液和5 mL 1M NaCl加到45 mL H2O中）。
c. 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项:
a. 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
b. 3×Saf-GelGreen染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
□ 无毒性: Saf-GelGreen独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
□ 灵敏度高: 适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
□ 稳定性高: 适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
□ 信噪比高: 样品荧光信号强，背景信号低。
□ 操作简单: 与EB类似，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
□ 适用范围广: 可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于ds DNA、ss DNA或RNA染色。
□ 与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置: 标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在488 nm紫外光附近可得到最佳激发。对于此类装置，我们使用Saf-GelGreen，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。