名称：阿立哌唑 cas：129722-12-9 规格：99% 纯度：99% 外观：白色粉末 129722-34-5 22246-18-0 41202-77-1

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研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物，并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测，指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用，避免严重的皮肤毒性反应。

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Prader willi syndrome（PWS），Angelman syndrome（AS）帕德维利综合症，安格尔曼综合症

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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Malignant Hyperthermia (MH) 恶性高热症

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Hypercholesterolemia,familial 家族性高胆固醇血症

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FCGR genes 1q23.3

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名称：1-(4-甲氧基ben基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代pai啶-1-基)ben基]-4,5,6,7-四氢-1H-bi唑并[3,4-C]bi啶-3-羧酸乙酯 cas ：503615-07-4 规格：98% 纯度：99%

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3-methylcrotonylglycinuria I and II I型和II型甲基丁烯基甘氨酸尿症

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