Prader willi syndrome（PWS），Angelman syndrome（AS）帕德维利综合症，安格尔曼综合症

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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名称：替诺福韦 cas：147127-20-6 规格：98% 纯度：98% 外观:白色粉末

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研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物，并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测，指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用，避免严重的皮肤毒性反应。

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名称：Quinazoline,2-(chloromethyl)-4-methyl- cas：109113-72-6 规格：98% 纯度：99% 外观：淡黄色粉末

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Obesity肥胖症

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Glycine encephalopathy 甘氨酸脑病

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Broad subtelomeric screening 广泛的亚端粒筛查

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名称：(3R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟ben基)丁酸 cas：486460-00-8 规格：98% 纯度;99% 外观：类白色粉末

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名称：阿立哌唑 cas：129722-12-9 规格：99% 纯度：99% 外观：白色粉末 129722-34-5 22246-18-0 41202-77-1

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