免疫荧光【染色技术问题全解析】
免疫荧光方法是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。
Tunel细胞凋亡检测
100元/玻片，不包含TUNEL试剂盒和切片费用。 切片30元/张，试剂费用80元/次。 公司最终提供：完成实验的切片、照片和实验流程（word文档）。 其它凋亡检测如：光学显微镜观察、电子显微镜观察、荧光显微镜、细胞爬片TUNEL酶联染色、Hoechst 33342/33258双染、DAPI荧光染色、Annexin V-FITC/EGFP/PI双染、DNA Ladder琼脂糖电泳、Western Blot检测价格请咨询。
Co-IP（免疫沉淀）
用一种抗体免疫沉淀富集蛋白质分子复合体，另外一种抗体检测另一个分子在免疫沉淀复合体内的表达，从而证实两个或多个分子之间是否存在相互作用。可以研究体外表达的重组蛋白分子之间、293细胞或Hela细胞过表
Western-Blot 免疫沉淀技术
提供ELISA，蛋白印痕Western-Blot（WB），免疫沉淀IP，流式细胞术检测，蛋白/抗体提取与纯化，酶生化检测，线粒体功能检测，抗氧化功能检测，生化代谢检测等方面的一站式技术服务，
免疫组化、免疫荧光、HE染色、切片
主要服务项目：1 、常规HE染色、特殊染色，有10余种特染检查，如网状纤维染色、Masson染色、弹力纤维、胶原纤维染色等。2 、免疫组织化学检查：有80余种免疫组化检查项目，淋巴瘤系列标记抗体、激素受体、细胞增殖性标记物、癌基因蛋白等
免疫共沉淀技术服务
免疫共沉淀是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的